Default
Door staff@engadget.com (Anna Washenko) - 19 Aug 2026
De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft een nieuw product goedgekeurd dat gericht is op het automatiseren van bloedafnames in poliklinische situaties. Aletta is een zelfstandig robotapparaat dat bloed uit de arm van een patiënt kan zuigen. Het maakt gebruik van nabij-infraroodlicht en Doppler-echografie om een ader te identificeren en automatiseert vervolgens de andere processen van een bloedafname, zoals het aanbrengen van een tourniquet, het inbrengen en weggooien van een naald en het aanbrengen van een verband op de patiënt. Een getrainde flebotomist moet de procedure starten en toezicht houden op het apparaat terwijl het in gebruik is, maar één persoon kan maximaal drie Aletta-robots tegelijk monitoren.
"Bloedafnames zijn een van de meest uitgevoerde medische procedures in de Verenigde Staten, maar patiënten kunnen te maken krijgen met vertragingen als gevolg van een groeiend tekort aan opgeleide flebotomisten." zei Michelle Tarver, directeur van het Center for Devices and Radiological Health van de FDA. De goedkeuring voor Aletta werd verleend op basis van klinische gegevens die aantoonden dat het bedrijf in staat was tot succesvolle bloedafnames met een snelheid die vergelijkbaar is met of beter is dan die van een flebotomist.
Hoewel Aletta mogelijk goedkeuring van de FDA heeft, is er nog geen woord over wanneer we deze daadwerkelijk in de dokterspraktijken zullen gaan zien.
"Bloedafnames zijn een van de meest uitgevoerde medische procedures in de Verenigde Staten, maar patiënten kunnen te maken krijgen met vertragingen als gevolg van een groeiend tekort aan opgeleide flebotomisten." zei Michelle Tarver, directeur van het Center for Devices and Radiological Health van de FDA. De goedkeuring voor Aletta werd verleend op basis van klinische gegevens die aantoonden dat het bedrijf in staat was tot succesvolle bloedafnames met een snelheid die vergelijkbaar is met of beter is dan die van een flebotomist.
Hoewel Aletta mogelijk goedkeuring van de FDA heeft, is er nog geen woord over wanneer we deze daadwerkelijk in de dokterspraktijken zullen gaan zien.

